(S')OFFRIR UNE REUNIFICATION DE DOSSIER MEDICAL
Pourquoi est-il crucial de réunifier son dossier médical ?
1. Assurer le suivi de votre état de santé (ex : évolution, antécédents médicaux etc.)
2. Continuité des soins : En cas de changement de médecin ou de spécialiste, votre dossier médical aide les professionnels de santé à prendre des décisions éclairées sur votre traitement.
3. Deuxième avis médical : permet de partager votre dossier avec un autre médecin, ce qui peut être essentiel pour des diagnostics complexes.
4. Contrôle de la qualité des soins : Vérifier que les informations médicales soient correctes, ce qui est crucial pour éviter les erreurs médicales.
Une fois la réunification terminée, une analyse factuelle du dossier complet permet de clarifier la situation en cas de doutes : complications ? Risque inhérent ? Erreur médicale ?
Permet bien souvent d’éviter les longues procédures juridiques très couteuses et très douloureuses.
5. Procédures administratives/demande ou recours auprès des assurances maladies/assurances sociales (Ex : demande ou recours en cas de refus de reconversion professionnelle ou de rente Assurance Invalidité AI, recours en cas d’arrêt des indemnités Assurance Perte de Gains APG, etc.)
6. Prise de décisions éclairées : comprendre votre dossier médical vous permet de prendre des décisions éclairées sur votre santé. Une compréhension de votre état de santé vous permet également de « faire votre deuil » et de vous « reconstruire » …
7. Permet de compléter votre dossier médical déjà numérisé sur certaine plateforme médicale (ex : CARA)
Et ...pourquoi-pas envisager une réunification du dossier médical pour toute la famille ou l’offrir à un être cher ?
Où et comment récupérer mes dossiers médicaux ?
SOS droits des patients vous informe et peut vous aider à obtenir, à centraliser et vous restituer l’intégralité de votre dossier médical auprès de tous les prestataires de soins pour une période déterminée : hôpitaux, médecins en cabinet, laboratoires, instituts de radiologie, pharmaciens, physiothérapeutes, établissements médico-sociaux, soins à domicile, etc.
Possibilité de mise à jour des données, à la demande.
Avantages :
- Toutes vos données médicales et administratives en un seul lieu
- Accessibilité aux informations vous concernant et meilleure compréhension de vos problèmes de santé
- Des échanges d’information sur votre état de santé optimisés
- Une meilleure coordination entre prestataires de soins : communication des résultats, démarches diagnostiques et thérapeutiques
- Pas d’examens inutiles et pas de doublons
- Des prescriptions de médicaments inadéquats évitées
Dossier patient informatisé (DPI)
Le dossier médical informatisé est une des composantes d’un système d’information en réseaux.
Il est précisé dans la loi du 4 mars 2002 relative aux droits des malades que le dossier médical concerne l’élaboration des suivis de diagnostic, les traitements, mais aussi plus généralement tous les échanges écrits entre les professionnels de santé. Le dossier médical informatisé est donc constitué d’informations administratives et médicales nominatives qui forment une base de données dans le sens où il s’agit d’un « recueil d’oeuvres, de données, ou d’autres éléments indépendants, disposés de manière systématique ou méthodique et individuellement accessibles par des moyens électroniques ou par tout autre moyen » (loi du 1 juillet 1998).
Le dossier électronique du patient est régi par la Loi fédérale sur le dossier électronique du patient (LDEP) du 19 juin 2015 (Etat le 15 avril 2017)
La présente loi règle les conditions de traitement des données du dossier électronique du patient.
Elle détermine les mesures qui soutiennent l’introduction, la diffusion et le développement du dossier électronique du patient.
Le dossier électronique du patient vise à améliorer la qualité de la prise en charge médicale et des processus thérapeutiques, à augmenter la sécurité des patients, à accroître l’efficacité du système de santé ainsi qu’à encourager le développement des compétences des patients en matière de santé.
La responsabilité des communautés, des communautés de référence, des portails permettant aux patients d’accéder à leurs données (portails d’accès), des éditeurs de moyens d’identification, des professionnels de la santé ainsi que des patients est régie par les dispositions qui leur sont applicables.